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Sandra Melgarejo / Imagen: Pablo Eguizábal. Madrid
Del 29 de septiembre al 6 de octubre se ha celebrado la VI Semana Europea de Sensibilización sobre el TDAH, ocasión que ha aprovechado la Federación Española de Asociaciones de Ayuda al Déficit de Atención e Hiperactividad (Feaadah) para publicar un manifiesto que, este año, se centra en dos ideas principales: el rechazo “expreso y contundente” a cualquier tipo de especulación sobre el carácter de “patología inventada” del TDAH, y la inclusión de forma expresa en la Ley Orgánica de Mejora de la Calidad Educativa (Lomce) del derecho de los escolares afectados a recibir los apoyos educativos adecuados con independencia de la Comunidad Autónoma en la que vivan.
Con respecto al primer punto, Fulgencio Madrid, presidente de la Feaadah, ha recalcado que el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) “no es un invento ni una moda”. “Hay una gran cantidad de evidencia científica acumulada y las afirmaciones de este tipo suponen un obstáculo adicional con el que tienen que batallar los afectados y sus familias”, ha indicado. En este sentido, Alberto Fernández Jaén, jefe de la Unidad de Neurología Infantil de Hospital Universitario Quirón de Madrid, ha recordado que las personas con TDAH tienen “características genéticas y neuroanatómicas diferentes”. “Me llama la atención que digan que no hay evidencias científicas, cuando las evidencias son aplastantes”.
En relación a la segunda idea, Fulgencio Madrid ha denunciado “la desigualdad en el trato a los alumnos con TDAH en función de la comunidad autónoma en la que están escolarizados”, y ha demandado a los grupos políticos “que se comprometan públicamente” con el objetivo de equidad en los derechos de los escolares y en el diagnóstico al tratamiento de los afectados por TDAH.
Isabel Orjales, profesora del Departamento de Psicología Evolutiva y de la Educación de la Facultad de Psicología de la UNED, ha comentado que “a pesar de la formación, todavía escasa, que se da a los profesores muchos de ellos creen erróneamente que pueden fundamentar el diagnóstico en su experiencia docente”. Según Orjales, “la dificultad del diagnóstico radica en saber cuándo los síntomas, que son comportamientos normales en cualquier niño, son TDAH. Esto requiere tiempo y un conocimiento a fondo del niño”.
Alianza TDAH por el cambio
En el marco de la Semana de Sensibilización sobre el TDAH, se ha presentado la iniciativa europea ‘Alianza TDAH por el cambio’, dirigida por un comité de expertos en TDAH de 18 países de Europa. El proyecto recopilará historias reales de afectados por el TDAH, familiares, amigos, profesores, profesionales sanitarios, etc., con el objetivo de generar cambios. El resultado será la publicación de un informa, Voces reales, que se presentará ante el Parlamento Europeo en abril de 2014.
Isabel Orjales, profesora del Departamento de Psicología Evolutiva y de la Educación de la Facultad de Psicología de la UNED; Fulgencio Madrid, presidente de Feaadah; y Alberto Fernández Jaén, jefe de la Unidad de Neurología Infantil de Hospital Universitario Quirón de Madrid.
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